Инструкция к препарату Кленбутерол (сироп) от Sopharma (Болгария)

 

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Кленбутерол

МНН: кленбутерол
 
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: сироп
 
СОСТАВ КЛЕНБУТЕРОЛА:
 
Содержание в 5 мл сиропа:
 
активное вещество: кленбутерола гидрохлорид - 0,005 мг
 
вспомогательные вещества: сорбит, глицерин, 1,2 пропиленгликоль, натрия цитрат, лимонная кислота, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилпарабен, натрия бензоат, эссенция "Лесная малина", дистиллированная вода.
 
ОПИСАНИЕ КЛЕНБУТЕРОЛА: прозрачная, слабовязкая жидкость со спецефическим запахом лесной малины.
 
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: бета2-адреномиметик селективный.
 
Код ATX [R03CC13].
 

Внимание!

Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача. Препарат кленбутерол - рецептурный, у него имеются противопоказания. Использование Кленбутерола не в соответствии с инструкцией к препарату опасно для вашего здоровья. Перед использованием проконсультируйся с врачом. Комментарии и отзывы на сайте отражают лишь точку зрения  людей, которые их оставили. Информация не должна использоваться в качестве врачебных рекомендаций по диагностике и лечению. Сайт существует для познавательных и разъяснительных целей и не заменяет очной консультации врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КЛЕНБУТЕРОЛА:

Фармакодинамика: селективный бета2-адреностимулятор, оказывает бронхолитическое и секретолитическое действие. Возбуждает бета2-адренорецепторы, стимулирует аденилатциклазу, повышает содержание в клетках цАМФ, который, влияя на систему протеинкиназы, лишает миозин способности соединяться с актином и содействует расслаблению бронхов. Тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов, способствующих бронхоспазму и воспалению бронхов. Уменьшает отек или застой в бронхах, улучшает мукоцилиарный клиренс. В больших дозах вызывает тахикардию, тремор пальцев рук. Действие наблюдается через 10-15 мин после приема, достигает максимума через 2-3 часа.
 
Фармакокинетика: хорошо всасывается после перорального применения. Метаболизируется в печени с образованием 8 метаболитов (в незначительных количествах). Выводится преимущественно почками (около 78% - в неизмененном виде). Незначительная часть выводится с желчью.
 
КЛЕНБУТЕРОЛ - ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: бронхиальная астма, хронические обструктивные болезни легких.
 
КЛЕНБУТЕРОЛ - ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к кленбутеролу или к вспомогательным веществам, тиреотоксикоз, тахикардия, тахиаритмия, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, тяжелая ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда (острый период). С осторожностью: гипертиреоз, заболевания сердечно-сосудистой системы (склонность к аритмиям, пороки сердца, ишемическая болезнь сердца, тяжелая артериальная гипертензия, кардиомиопатии), сахарный диабет.
 
ПРИМЕНЕНИЕ КЛЕНБУТЕРОЛА ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ:
 
необходимо избегать применения препарата во время беременности, особенно в I триместре, в предродовый период и во время родов, т.к. высокие дозы могут тормозить сокращения матки. Кленбутерол вероятно выводится с грудным молоком. Нет данных о связи применения препарата во время грудного вскармливания с риском для грудного ребенка, поэтому применение у кормящих матерей не рекомендуется. Препарат применяется, если только ожидаемая польза в результате лечения превышает потенциальный риск для ребенка.
 
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ КЛЕНБУТЕРОЛА И ДОЗЫ: внутрь.
 
Детям: до 8 месяцев (от 4 до 8 кг) - по 2,5 мл 2 раза в день;
 
от 8 до 24 месяцев (от 8 до 12 кг) - по 5 мл 2 раза в день;
 
от 2 до 4 лет (от 12 до 16 кг) - по 7,5 мл 2 раза в день;
 
от 4 до 6 лет (от 16 до 22 кг) - по 10 мл 2 раза в день;
 
от 6 до 12 лет (от 22 до 35 кг) - по 15 мл 2 раза в день;
 
старше 12 лет - по 15 мл 2-3 раза в день.
 
Взрослым назначают по 15 мл 2-3 раза в день. Поддерживающая доза - по 10 мл 2 раза в день.
 
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ КЛЕНБУТЕРОЛА.
 
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, снижение или (чаще) повышение артериального давления, кардиалгия.
 
Со стороны нервной системы: тремор пальцев рук, тревожность, головная боль, головокружение, общая слабость, бессонница, парестезии. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия.
 
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек.
 
Прочие: покраснение лица, повышенное потоотделение, гипокалиемия, мышечные судороги, возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета" при отмене препарата.
 
КЛЕНБУТЕРОЛ - ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется усилением побочных реакций: аритмия, тахикардия, повышение артериального давления, кардиалгия, тремор конечностей. Существует опасность появления гипокалиемии после передозировки, поэтому необходимо следить за сывороточной концентрацией калия.
 
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, применение водно-солевых растворов, симптоматическое.
 
КЛЕНБУТЕРОЛ - ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ: проявляет антагонизм с бета-адреноблокаторами. Снижает действие гипогликемических средств. Усиливает риск развития нарушений внутрисердечной проводимости при одновременном назначении с ингибиторами МАО и теофиллином. Увеличивает токсичность сердечных гликозидов и риск развития аритмии. В комбинации с симпатомиметическими средствами взаимно увеличивают токсичность.
 
В связи с возможностью возникновения тремора, головокружения и слабости, препарат может отрицательно повлиять на способность водить машину и работать с машинами, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
 
КЛЕНБУТЕРОЛ - ФОРМА ВЫПУСКА: флаконы темного стекла, сиропа (0,001 мг/мл), помещенные в пачку инструкцией к применению. и ложкой дозировочно
 
КЛЕНБУТЕРОЛ - УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в затемненном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Список Б.
 
СРОК ГОДНОСТИ: 3 года. Не применять после истечения срока, указанного на упаковке!
 
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК: по рецепту врача.
 
НАЗВАНИЕ И АДРЕС ПРОИЗВОДИТЕЛЯ: СОФАРМА АО, Болгария София, ул.Илиенское шоссе № 16, т. (+359-2) 936-10-01, факс (+359-2) 936-02-86